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Guillermina


Tercera parte del trabajo final

En esta Tercera parte integraremos el trabajo realizado durante el semestre.
Objetivos

• Identificar: ¿Cuál sería el rol del Tecnólogo en Regencia de Farmacia como uno de los actores sociales que pueden contribuir en la vigilancia de la utilización adecuada de los medicamentos y los dispositivos médicos utilizados para la administración de los medicamentos en pacientes con la patología seleccionada por el grupo?
• Proponer intervenciones que evidencien el del Tecnólogo en Regencia de Farmacia a nivel de prevención primaria, secundaria, y terciaria dirigida a una población con esta patología.
• Socializar el tema adicional y los dispositivos médicos descritos por cada uno de los integrantes, relacionados con la patología (En que parte de la atención al paciente se utilizan los dispositivos seleccionados? Tipo de riesgo del dispositivo?)
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Antecedentes del proyecto

1. Cada uno de Ustedes ha realizado una búsqueda de información de la patología objeto del trabajo/ tema adicional, que corresponde al Taller de búsqueda de información.
2. De las referencias identificadas, seleccionen 5 que den acceso al documento completo a la tutora, y que consideren contribuyen al desarrollo de la sustentación del trabajo final, en caso de no haber logrado individualmente identificar estas referencias, les sugiero como grupo hacer el siguiente ejercicio:

• Tienen como referencia el Taller de Búsqueda de Información para diseñar la búsqueda de información.
• Deben subir a la Wiki la descripción de la búsqueda, la cual debe incluir al menos dos: palabras/términos claves identificadas en la base de datos DeCS.
• Identificar 5 referencias relacionadas con la patología y actividades propias del servicio farmacéutico (revisen las funciones según la propuesta de la OPS de servicio farmacéutico basado en APS renovada). Ojo estas referencias deben tener acceso en Internet, para que la tutora la pueda consultar.
• Suban a la página de la bibliografía de la Wiki las referencias seleccionadas, con un comentario en cada referencia del por qué la seleccionaron.

3. En la Primera y Segunda Parte del Trabajo documentaron la Historia Natural de la enfermedad, identificaron en cuál de cada una de estas etapas se realizan actividades de intervención de promoción de la salud y prevención (primaria, secundaria y terciaria) y la importancia de la Adherencia al Tratamiento, temas que se complementan con las búsquedas de información.

4. De acuerdo a la patología seleccionada propongan una intervención que evidencie el rol del Tecnólogo en Regencia de Farmacia como profesional del área de la salud en la cual se incluyan actividades de:

• Prevención primaria
• Prevención secundaria
• Prevención terciaria
• Cómo mejorar la adherencia al tratamiento
• Suban a la Wiki la propuesta de intervención.
  • La propuesta puede ser un video, folleto, conferencia, etc

Sustentación es una por grupo:

• Ver pert de actividades
• El formato de la presentación es libre.

Sugerencias:

• Power Point
• Prezi
• Video
• En cuanto tengan el primer borrador y quieran que la tutora lo revise, subanlo al sitio previsto en la plataforma y envíen un mensaje a regenfv@gmail.com, solicitando la revisión.

Informe del trabajo
Se amplia la fecha de entrega hasta el 31 de octubre
Recuerden que deben subir a la plataforma Moodle del curso el informe del trabajo realizado, el cual consiste en:
1. Portada
2. Introducción
3. Objetivos

• Identificar: ¿Cuál es el rol del Tecnólogo en Regencia de Farmacia como uno de los actores sociales que pueden contribuir en la vigilancia de la utilización adecuada de los medicamentos y los dispositivos médicos utilizados para la administración de los medicamentos en pacientes con la patología seleccionada por el grupo?
• Proponer intervenciones que evidencien el del Tecnólogo en Regencia de Farmacia a nivel de prevención primaria, secundaria, y terciaria dirigida a una población con esta patología.
• Identificar la importancia del tema adicional con relación a la Farmacovigilancia y/o Tecnovigilancia (redacten este objetivo en términos del tema adicional).

4. Resumen: aquí deben describir: la búsqueda (palabras claves, fuentes consultadas, de tal manera que la tutora pueda ser capaz de hacerla y obtener los artículos referenciados). También deben describir cómo y por qué decidieron la intervención seleccionada.
5. Discusión
6. Conclusiones (Redactenlas en función de cada uno de los objetivos)
7. Bibliografía: incluir al menos las 5 referencias seleccionadas.


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Guillermina


Primera parte del trabajo final

• Segunda entrega individual (Informe del Trabajo Final) (10%)
• Fecha límite de entrega del informe: 29 de septiembre

Informe a subir en la plataforma:

El trabajo se debe presentar según las Normas ICONTEC.

• Portada
• Indice
• Introducción
• Objetivos
• Resumen (Cómo lo hizo). [Ojo: el desarrollo del trabajo se hace en la Wiki. En este apartado solo describe, cómo realizó el trabajo?]
• Discusión (Problemas que tuvieron para encontrar la información, qué les llamo la atención, en qué están o no están de acuerdo con respecto a la información que encontraron, etc)
• Conclusiones (Con relación a los objetivos del trabajo, que pueden concluir?)
• Bibliografía (No olviden que deben escribirse según las Normas de Vancouver

Formato: Word/pdf

Trabajo a realizar en el sitio de cada uno en la Wiki

1. Principio activo objeto del trabajo
Elabore una tabla con la siguiente información
1.1. Códigos

• Código(s) ATC autorizados INVIMA

1. Sistema orgánico
2. Subgrupo químico

• Código(s) ATC POS

Qué fuente de información utilizó?
1.2. Seleccione una presentación comercial de un medicamento que contenga el principio activo objeto del trabajo, tome una(s) fotografía(s) en la cual sea visible la siguiente información (elabore una ficha en formato tabla con esta información):

• Principio activo
• Forma Farmacéutica,
• Concentración,
• Lote,
• Fecha de vencimiento,
• Presentación comercial,
• Unidad de medida y
• Registro Sanitario vigente expedido por el INVIMA.

Esta información se exige en que Norma?
1.3. Del medicamento seleccionado

• Enuncie las contraindicaciones que reporta el INVIMA de este medicamento
• De la información reportada sobre este medicamento seleccione tres efectos secundarios que considere pueden incidir en la falta de adherencia al tratamiento. Qué fuente de información utilizó?
• En el documento disponible en la Plataforma MoodleOPS_Adherencia-largo-plazodocumento PDFcómo definen la Adherencia al tratamiento prolongado?

2. Seleccione un dispositivo médico que sea utilizado dentro de algunos de los procesos de diagnóstico/tratamiento/rehabilitación de la patología objeto del trabajo.
Tome una(s) fotografía(s) en la cual sea visible la siguiente información (construya una tabla):

• Descripción
• Marca del dispositivo
• Serie (cuando aplique)
• Presentación comercial
• Registro sanitario vigente expedido por el INVIMA o permiso de comercialización
• Clasificación del riesgo (información consignada en el registro sanitario o permiso de comercialización)
• Vida útil si aplica

La anterior información se exige en que Norma?
3. Del Sistema Obligatorio de Garantía de Calidad de la Institución donde realiza las prácticas profesionales
3.1. Consulte el organigrama e identifique en dónde está articulado dentro de la Institución este componente.

• En qué institución hace sus prácticas? En caso de que no este realizando las prácticas profesionales, debe elegir una institución donde consultará la información solicitada para resolver este ítem.
• Cómo se llama esta dependencia?

3.2. De los indicadores de calidad de la Atención en Salud.

• La institución registra el indicador: OPORTUNIDAD DE ENTREGA DE MEDICAMENTOS POS
• De qué trata la RESOLUCIÓN 001446 DE 2006?

3.3. De la Política de Seguridad del Paciente?

• Tiene la institución instaurada una Política de Seguridad del Paciente/Usuario?
• De qué trata la RESOLUCIÓN NÚMERO 2003 de 2014?
• Cómo relaciona la Farmacovigilancia y la Tecnovigilancia con las Políticas de Seguridad del Paciente/Usuario?.

4. De la Política Farmacéutica

• Cuál Norma le da el marco legal a la Política Farmacéutica?
• Cual es el CONPES por medio del cuál se publica la Política Farmacéutica?

Guillermina